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Was sind die beliebtesten Aromen für E-Zigarette Liquids?
Die beliebtesten Aromen für E-Zigarette Liquids sind Fruchtgeschmäcker wie Erdbeere, Wassermelone und Mango, gefolgt von süßen Geschmacksrichtungen wie Vanille, Karamell und Schokolade. Einige weitere beliebte Aromen sind Menthol, Minze und Tabak. Die Auswahl an Aromen für E-Zigarette Liquids ist jedoch sehr vielfältig und es gibt für jeden Geschmack etwas Passendes. **
Hat jede Apotheke in der Schweiz Propylenglykol für Liquids?
Es ist möglich, dass jede Apotheke in der Schweiz Propylenglykol für Liquids führt, da es ein gängiger Bestandteil von E-Liquids ist. Allerdings kann die Verfügbarkeit von Apotheke zu Apotheke unterschiedlich sein, daher empfiehlt es sich, vorher telefonisch nachzufragen oder online zu recherchieren. **
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Ampuwa Plastikfl 10000 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia - Wasser für lnjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Wasser für Injektionszwecke Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ampuwa jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich lhre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensalz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem MaBe in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ampuwa ist erforderlich Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem MaBe in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z. B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d. h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie groBe Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäBig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Bei Anwendung von Ampuwa mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft und Stillzeit Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? Art der Anwendunq Dieses Arzneimittel wird Ihnen nach Herstellung einer gebrauchsfertigen Arzneizubereitung als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) gegeben oder dient anderen Anwendungen. Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewerndet. Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel. Hinweis: Bei Verabreichung gröBerer Mengen der hergestellten Lösung Elektrolyt- und Wasserbilan33,91 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Incare Faekalkollektor 10000 MLProdukteigenschaften: Fäkalkollektor Der Fäkalkollektor ist ein mit einer Hautschutzplatte versehener Stuhlauffangbeutel und damit eine hygienische und effiziente Lösung für immobile Menschen mit kurzzeitiger Diarrhoe bis zu drei Tagen. Er passt sich mit seiner ausschneidbaren, selbsthaftenden Hautschutzfläche flexibel dem Körper an. Die geruchsdichte Folie reduziert unangenehme Geruchsbelästigung. Der Fäkalkollektor bietet Patienten, die keine invasive Versorgung zur Stuhlableitung brauchen, eine bestmögliche Pflege. Dämmt flüssigen Stuhl ein und trägt zum Schutz der perianalen Haut vor Reizung und Mazeration durch Stuhlausscheidungen bei. Auswahl zwischen SoftFlex (Standardtragezeit) oder Flextend (längere Tragezeit) Hautbarrieren. Ausschneidbar. Beutelfolie mit Geruchsbarriere erhältlich. Praktischer Ablass. Quelle: www.hollister.de Stand: 08/2025123,42 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Braunol Schleimhautantiseptikum 10000 MLDas Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? Braunol darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden: Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin– oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beein134,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucosteril 5% Freeflex 10000 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucosteril 5 % Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/201549,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie oft Coil wechseln E Zigarette?
"Die Häufigkeit, mit der du die Coil in deiner E-Zigarette wechseln musst, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Art des Liquids, das du verwendest, und wie oft du dampfst. Im Allgemeinen wird empfohlen, die Coil alle 1-2 Wochen auszutauschen, um eine gute Dampfqualität und Geschmack zu gewährleisten. Wenn du jedoch feststellst, dass der Geschmack deines Liquids sich verändert oder die Dampfproduktion abnimmt, könnte es Zeit sein, die Coil zu wechseln. Es ist wichtig, regelmäßig die Coil zu überprüfen und bei Bedarf auszutauschen, um ein optimales Dampferlebnis zu erhalten." **
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Ist es erlaubt, Propylenglykol unter 18 Jahren für Liquids zu kaufen?
In den meisten Ländern ist es gesetzlich nicht erlaubt, Propylenglykol unter 18 Jahren für den Kauf von Liquids zu erwerben. Das Alter für den Erwerb von Produkten, die Propylenglykol enthalten, kann jedoch je nach Land und regionalen Bestimmungen variieren. Es ist wichtig, die örtlichen Gesetze und Vorschriften zu beachten. **
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Wie oft Verdampfer wechseln E Zigarette?
"Wie oft Verdampfer wechseln E Zigarette?" ist eine häufig gestellte Frage unter E-Zigaretten-Nutzern. Die Häufigkeit des Wechsels hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Nutzungshäufigkeit, der Art des Liquids und der Leistung des Verdampfers. Im Allgemeinen wird empfohlen, den Verdampfer alle 1-4 Wochen zu wechseln, um eine optimale Dampfqualität und Geschmackserlebnis zu gewährleisten. Es ist wichtig, den Verdampfer regelmäßig zu reinigen und auf Verschleißerscheinungen zu achten, um die Lebensdauer der E-Zigarette zu verlängern. Letztendlich sollte jeder Nutzer die Wechselintervalle individuell anpassen, um die beste Performance seiner E-Zigarette zu gewährleisten. **
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Wie viel Nikotin in e Zigarette?
In einer E-Zigarette kann die Menge an Nikotin variieren, je nachdem, welches E-Liquid verwendet wird. Die meisten E-Liquids enthalten eine bestimmte Menge an Nikotin, die in Milligramm pro Milliliter gemessen wird. Typischerweise reicht die Nikotinkonzentration von 0 mg/ml bis zu 50 mg/ml oder sogar höher. Es ist wichtig, die Nikotinstärke des E-Liquids zu kennen, um die richtige Menge an Nikotin zu konsumieren und eine Überdosierung zu vermeiden. Es wird empfohlen, mit einer niedrigen Nikotinkonzentration zu beginnen und bei Bedarf die Stärke anzupassen. **
Was bedeutet Coil bei einer E Zigarette?
Was bedeutet Coil bei einer E Zigarette? Eine Coil ist ein Heizelement, das sich im Verdampferkopf befindet und für die Verdampfung des E-Liquids verantwortlich ist. Sie besteht meist aus einem Draht, der um eine Watte gewickelt ist. Die Coil wird durch die Batterie der E Zigarette erhitzt, um das E-Liquid zu verdampfen und Dampf zu erzeugen. Die Leistung und Widerstandsfähigkeit der Coil beeinflussen maßgeblich den Geschmack, die Dampfproduktion und die Haltbarkeit der E Zigarette. Es gibt verschiedene Arten von Coils, die je nach Vorlieben und Bedürfnissen ausgewählt werden können. **
Wie gefährlich ist Propylenglykol?
Wie gefährlich ist Propylenglykol? Propylenglykol ist in der Regel unbedenklich, wenn es in kleinen Mengen verwendet wird. Es wird häufig in Lebensmitteln, Kosmetika und Medikamenten als Lösungsmittel oder Feuchthaltemittel eingesetzt. Allerdings kann eine übermäßige Exposition zu Reizungen der Haut, der Augen oder der Atemwege führen. Es ist wichtig, die empfohlenen Grenzwerte einzuhalten und die Exposition zu kontrollieren, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu minimieren. Es ist ratsam, Produkte mit Propylenglykol verantwortungsbewusst zu verwenden und gegebenenfalls einen Arzt oder Fachmann zu konsultieren. **
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E-coll, Handseife, Handwaschpaste (Handwaschpaste, 10000 ml)E-COLL Handwaschpaste ist ein sandfreier, rückfettender Handreiniger. Die Handwaschpaste bietet eine gute und gründliche Reinigungswirkung sowie bestmögliche Hautschonung durch aufeinander abgestimmte waschaktive Substanzen in Verbindung mit hautschonenden Reibmitteln.27,70 €*Versand: 3,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ampuwa Plastikfl 10000 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia - Wasser für lnjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Wasser für Injektionszwecke Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ampuwa jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich lhre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensalz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem MaBe in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ampuwa ist erforderlich Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem MaBe in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z. B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d. h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie groBe Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäBig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Bei Anwendung von Ampuwa mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft und Stillzeit Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? Art der Anwendunq Dieses Arzneimittel wird Ihnen nach Herstellung einer gebrauchsfertigen Arzneizubereitung als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) gegeben oder dient anderen Anwendungen. Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewerndet. Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel. Hinweis: Bei Verabreichung gröBerer Mengen der hergestellten Lösung Elektrolyt- und Wasserbilan33,91 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Incare Faekalkollektor 10000 MLProdukteigenschaften: Fäkalkollektor Der Fäkalkollektor ist ein mit einer Hautschutzplatte versehener Stuhlauffangbeutel und damit eine hygienische und effiziente Lösung für immobile Menschen mit kurzzeitiger Diarrhoe bis zu drei Tagen. Er passt sich mit seiner ausschneidbaren, selbsthaftenden Hautschutzfläche flexibel dem Körper an. Die geruchsdichte Folie reduziert unangenehme Geruchsbelästigung. Der Fäkalkollektor bietet Patienten, die keine invasive Versorgung zur Stuhlableitung brauchen, eine bestmögliche Pflege. Dämmt flüssigen Stuhl ein und trägt zum Schutz der perianalen Haut vor Reizung und Mazeration durch Stuhlausscheidungen bei. Auswahl zwischen SoftFlex (Standardtragezeit) oder Flextend (längere Tragezeit) Hautbarrieren. Ausschneidbar. Beutelfolie mit Geruchsbarriere erhältlich. Praktischer Ablass. Quelle: www.hollister.de Stand: 08/2025123,42 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die beliebtesten Aromen für E-Zigarette Liquids?
Die beliebtesten Aromen für E-Zigarette Liquids sind Fruchtgeschmäcker wie Erdbeere, Wassermelone und Mango, gefolgt von süßen Geschmacksrichtungen wie Vanille, Karamell und Schokolade. Einige weitere beliebte Aromen sind Menthol, Minze und Tabak. Die Auswahl an Aromen für E-Zigarette Liquids ist jedoch sehr vielfältig und es gibt für jeden Geschmack etwas Passendes. **
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Hat jede Apotheke in der Schweiz Propylenglykol für Liquids?
Es ist möglich, dass jede Apotheke in der Schweiz Propylenglykol für Liquids führt, da es ein gängiger Bestandteil von E-Liquids ist. Allerdings kann die Verfügbarkeit von Apotheke zu Apotheke unterschiedlich sein, daher empfiehlt es sich, vorher telefonisch nachzufragen oder online zu recherchieren. **
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Wie oft Coil wechseln E Zigarette?
"Die Häufigkeit, mit der du die Coil in deiner E-Zigarette wechseln musst, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Art des Liquids, das du verwendest, und wie oft du dampfst. Im Allgemeinen wird empfohlen, die Coil alle 1-2 Wochen auszutauschen, um eine gute Dampfqualität und Geschmack zu gewährleisten. Wenn du jedoch feststellst, dass der Geschmack deines Liquids sich verändert oder die Dampfproduktion abnimmt, könnte es Zeit sein, die Coil zu wechseln. Es ist wichtig, regelmäßig die Coil zu überprüfen und bei Bedarf auszutauschen, um ein optimales Dampferlebnis zu erhalten." **
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Ist es erlaubt, Propylenglykol unter 18 Jahren für Liquids zu kaufen?
In den meisten Ländern ist es gesetzlich nicht erlaubt, Propylenglykol unter 18 Jahren für den Kauf von Liquids zu erwerben. Das Alter für den Erwerb von Produkten, die Propylenglykol enthalten, kann jedoch je nach Land und regionalen Bestimmungen variieren. Es ist wichtig, die örtlichen Gesetze und Vorschriften zu beachten. **
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Braunol Schleimhautantiseptikum 10000 MLDas Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? Braunol darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden: Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin– oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beein134,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucosteril 5% Freeflex 10000 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucosteril 5 % Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/201549,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Isotonische Kochsalzlösung Freeflex 10000 MLDieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arzneimittels ist die Flüssigkeitszufuhr abzubrechen und die Gabe von rasch wirkenden harntreibenden Mitteln (Diuretika, z. B. Furosemid) vorzunehmen. Bei Auftreten einer Oligo-Anurie (stark eingeschränkte Harnproduktion) kann Hämofiltration, Hämodialyse oder Hämodiafiltration (Flüssigkeitsentzug durch ein geeignetes Nierenersatzverfahren)32,21 €*Versand: 4,70 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie oft Verdampfer wechseln E Zigarette?
"Wie oft Verdampfer wechseln E Zigarette?" ist eine häufig gestellte Frage unter E-Zigaretten-Nutzern. Die Häufigkeit des Wechsels hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Nutzungshäufigkeit, der Art des Liquids und der Leistung des Verdampfers. Im Allgemeinen wird empfohlen, den Verdampfer alle 1-4 Wochen zu wechseln, um eine optimale Dampfqualität und Geschmackserlebnis zu gewährleisten. Es ist wichtig, den Verdampfer regelmäßig zu reinigen und auf Verschleißerscheinungen zu achten, um die Lebensdauer der E-Zigarette zu verlängern. Letztendlich sollte jeder Nutzer die Wechselintervalle individuell anpassen, um die beste Performance seiner E-Zigarette zu gewährleisten. **
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Wie viel Nikotin in e Zigarette?
In einer E-Zigarette kann die Menge an Nikotin variieren, je nachdem, welches E-Liquid verwendet wird. Die meisten E-Liquids enthalten eine bestimmte Menge an Nikotin, die in Milligramm pro Milliliter gemessen wird. Typischerweise reicht die Nikotinkonzentration von 0 mg/ml bis zu 50 mg/ml oder sogar höher. Es ist wichtig, die Nikotinstärke des E-Liquids zu kennen, um die richtige Menge an Nikotin zu konsumieren und eine Überdosierung zu vermeiden. Es wird empfohlen, mit einer niedrigen Nikotinkonzentration zu beginnen und bei Bedarf die Stärke anzupassen. **
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Was bedeutet Coil bei einer E Zigarette?
Was bedeutet Coil bei einer E Zigarette? Eine Coil ist ein Heizelement, das sich im Verdampferkopf befindet und für die Verdampfung des E-Liquids verantwortlich ist. Sie besteht meist aus einem Draht, der um eine Watte gewickelt ist. Die Coil wird durch die Batterie der E Zigarette erhitzt, um das E-Liquid zu verdampfen und Dampf zu erzeugen. Die Leistung und Widerstandsfähigkeit der Coil beeinflussen maßgeblich den Geschmack, die Dampfproduktion und die Haltbarkeit der E Zigarette. Es gibt verschiedene Arten von Coils, die je nach Vorlieben und Bedürfnissen ausgewählt werden können. **
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Wie gefährlich ist Propylenglykol?
Wie gefährlich ist Propylenglykol? Propylenglykol ist in der Regel unbedenklich, wenn es in kleinen Mengen verwendet wird. Es wird häufig in Lebensmitteln, Kosmetika und Medikamenten als Lösungsmittel oder Feuchthaltemittel eingesetzt. Allerdings kann eine übermäßige Exposition zu Reizungen der Haut, der Augen oder der Atemwege führen. Es ist wichtig, die empfohlenen Grenzwerte einzuhalten und die Exposition zu kontrollieren, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu minimieren. Es ist ratsam, Produkte mit Propylenglykol verantwortungsbewusst zu verwenden und gegebenenfalls einen Arzt oder Fachmann zu konsultieren. **
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